Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh (3237116) - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40); diphtherie-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - pulver; haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) (31401) keine angabe; teil 2 - suspension; diphtherie-toxoid (31572) 20 internationale einheit(en); tetanus-toxoid (31573) 40 internationale einheit(en); pertussis-toxoid (31546) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 25 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombinantes oberflächenantigen - hepatitis b; immunization - impfstoffe - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. die spezifische risiko-kategorien werden immunised werden ermittelt auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. die spezifische risiko-kategorien werden immunised werden ermittelt auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b-und hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert) - immunologischen arzneimitteln für canidae, live virale impfstoffe - hunde - aktive immunisierung von hunden ab einem alter von sechs wochen. um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und verringern der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b, hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, strain mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamm mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamm mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamm mslb 1091... - live-staupe-virus + live-canine adenovirus + live-canine parainfluenza-virus + live parvovirose + inaktivierte leptospira, immunologischen arzneimitteln für canidae - hunde - aktive immunisierung von hunden ab 6 wochen alt:um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische symptome (nasen-und augensekretion) und der reduzierung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und die renale ausscheidung und reduziert infektion, die durch l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola und l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae und klinische symptome zu verhindern und infektion und urinausscheidung durch l verursacht. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - staupe-virus, stamm cdv bio 11/a, canine adenovirus typ 2, stamm cav-2-bio 13, canine parvovirus typ 2b stamm cpv-2b-bio 12/b, hunde-parainfluenza typ 2-virus, stamm cpiv-2 bio 15 (alle lebend-attenuiert), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, strain mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamm mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamm mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamm mslb 1091... - live-staupe-virus + live-canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirose + inaktivierte tollwut + inaktivierte leptospira, immunologischen arzneimitteln für canidae - hunde - aktive immunisierung von hunden ab 8-9 wochen alt:um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine distemper virus,um zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen verursacht durch das canine adenovirus typ 1 zu verhindern,der klinischen symptome und die verringerung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine adenovirus typ 2 zu verhindern,der klinischen symptome, die leukopenie und viralen ausscheidung verursacht durch das canine parvovirus,um zu verhindern, dass klinische symptome (nasen-und augensekretion) und der reduzierung der viralen ausscheidung verursacht durch das canine parainfluenza-virus,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,um zu verhindern, dass die klinischen zeichen und die renale ausscheidung und reduziert infektion, die durch l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola und l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,um zu verhindern, dass klinische symptome und reduzierung der infektion und die renale ausscheidung verursacht durch l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa und zur verhinderung von mortalität, klinischen anzeichen und infektionen durch tollwut-virus verursacht.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung gegen die krankheit verursacht durch streptococcus pneumoniae serotypen 4, 6 b, 9v, 14, 18 c, 19f und 23f (einschließlich sepsis, meningitis, lungenentzündung, bakteriämie und akute otitis media) bei säuglingen und kindern ab zwei monaten bis zu fünf jahren. der nutzen von prevenar sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der auswirkungen von invasiven erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen sowie die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, inaktivierte bordetella pertussis, hepatitis-b-oberflächen-antigen (rdna), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - quintanrix ist indiziert für primäre immunisierung von säuglingen (während des ersten jahres des lebens) gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b und für booster-impfung von kindern während der zweiten lebensjahr. die verwendung von quintanrix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cc - pharma gmbh (8029457) - haemophilus influenzae typ b polysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat; diphtherie-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - lyophilisat; haemophilus influenzae typ b polysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (31400) information nicht vorhanden; teil 2 - suspension; diphtherie-toxoid (31572) 20 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 40 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 25 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40); diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid, adsorbiert; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert; pertactin, adsorbiert; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - pulver; haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) (31401) internationale einheit; teil 2 - suspension; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 25 flockungseinheit (impfstoff); tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 10 flockungseinheit (impfstoff); pertussis-toxoid, adsorbiert (30977) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert (35496) 25 mikrogramm; pertactin, adsorbiert (35497) 8 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)